印度拟推药品强制许可 或掀起印美制药领域之争

印度报业托拉斯近日报道称，印度商工部已启动程序，论证对美国产抗癌药达沙替尼实施强制许可的必要性。达沙替尼是血癌治疗药，由美国百时美施贵宝公司生产。印度卫生部曾多次要求印度工业政策和促进局对其实施强制许可。强制许可是印度制药领域的一大特色，即印度政府可以在未经原产药生产商同意的情况下，授权国内制药企业仿制相同的药品，主要集中在抗癌药领域。印度的仿制药与原产药药效基本相同，但价钱却能便宜数倍甚至十倍以上，因此也受到了国内民众的欢迎。

世界卫生组织驻印度代表处工作人员哈莫萨告诉本报记者，外国制药公司所生产的抗癌药价格昂贵，印度只有一小部分富人能用得起，但穷人也需要看病吃药，仿制药对他们来说是很好的选择，所以强制许可是为了保护穷人，是在做善事。

强制许可虽然让印度普通民众获得了实惠，但也让印度饱受外国制药公司和西方国家的指责。美国贸易代表办公室今年4月所发布的2014年度《特别301条款报告》，将印度列为“重点观察名单”，其中尤其提到了印度制药领域所实施的强制许可，督促印度采取具体措施解决美国的相关关切，包括进行建设性的接触。在此压力下，印度总理莫迪9月访美期间，印美双方决定设立知识产权高级工作组，就知识产权领域的问题进行年度磋商。