这是3月28日在广州九龙实验动物基地拍摄的“亨廷顿舞蹈病”基因敲入猪。
经过四年努力，由我国科学家领衔的国际研究团队首次利用基因编辑技术（CRISPR/Cas9）和体细胞核移植技术，成功培育出世界首例亨廷顿舞蹈病基因敲入猪。它能精准模拟出人类神经退行性疾病，为治疗“亨廷顿舞蹈病”、老年痴呆等疾病提供稳定、可靠的动物模型，推动药物筛选和治疗方案制定。该项成果于北京时间3月30日凌晨在线发表于《细胞》杂志上。新华社发（中科院广州生物医药与健康研究院供图）
3月28日，在广州九龙实验动物基地，“亨廷顿舞蹈病”基因敲入猪与团队科研人员合影（从左到右：赵宇、闫森、涂著池、刘朝明）。
经过四年努力，由我国科学家领衔的国际研究团队首次利用基因编辑技术（CRISPR/Cas9）和体细胞核移植技术，成功培育出世界首例亨廷顿舞蹈病基因敲入猪。它能精准模拟出人类神经退行性疾病，为治疗“亨廷顿舞蹈病”、老年痴呆等疾病提供稳定、可靠的动物模型，推动药物筛选和治疗方案制定。该项成果于北京时间3月30日凌晨在线发表于《细胞》杂志上。新华社发（中科院广州生物医药与健康研究院供图）
3月28日，在广州暨南大学，团队科研人员闫森正在提取基因组DNA。
经过四年努力，由我国科学家领衔的国际研究团队首次利用基因编辑技术（CRISPR/Cas9）和体细胞核移植技术，成功培育出世界首例亨廷顿舞蹈病基因敲入猪。它能精准模拟出人类神经退行性疾病，为治疗“亨廷顿舞蹈病”、老年痴呆等疾病提供稳定、可靠的动物模型，推动药物筛选和治疗方案制定。该项成果于北京时间3月30日凌晨在线发表于《细胞》杂志上。新华社发（中科院广州生物医药与健康研究院供图）
3月28日，在广州九龙实验动物基地，团队科研人员闫森与“亨廷顿舞蹈病”基因敲入猪合影。
经过四年努力，由我国科学家领衔的国际研究团队首次利用基因编辑技术（CRISPR/Cas9）和体细胞核移植技术，成功培育出世界首例亨廷顿舞蹈病基因敲入猪。它能精准模拟出人类神经退行性疾病，为治疗“亨廷顿舞蹈病”、老年痴呆等疾病提供稳定、可靠的动物模型，推动药物筛选和治疗方案制定。该项成果于北京时间3月30日凌晨在线发表于《细胞》杂志上。新华社发（中科院广州生物医药与健康研究院供图）
3月28日，在广州暨南大学，世界首例神经退行性疾病基因敲入猪的国际科研团队合影（从左到右：李世华、涂著池、闫森、李晓江、刘朝明、赖良学、赵宇）。
经过四年努力，由我国科学家领衔的国际研究团队首次利用基因编辑技术（CRISPR/Cas9）和体细胞核移植技术，成功培育出世界首例亨廷顿舞蹈病基因敲入猪。它能精准模拟出人类神经退行性疾病，为治疗“亨廷顿舞蹈病”、老年痴呆等疾病提供稳定、可靠的动物模型，推动药物筛选和治疗方案制定。该项成果于北京时间3月30日凌晨在线发表于《细胞》杂志上。新华社发（中科院广州生物医药与健康研究院供图）
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