记者揭中印救命药差价：中国卖2万元印度卖200元

一位白血病患儿的父亲在街头充当"人肉沙包"，为孩子筹钱

这是一个令人略悲伤的访谈，却与每一个中国人息息相关!不过，在开始这段访谈前，请先让小编给你介绍一下故事背景：

你知道吗？中国慢粒白血病患者近10万人，每年新增患者约为1.3万人，胃肠间质瘤患者缺乏数据统计，但年发病率约为1/10万-2/10万人，高于前者。这些昔日被判为绝症的病人，因为瑞士诺华研制成功的药物-格列卫，从而看到了生命得以延续的希望。但是新的问题来了，在中国这种药物一个月的服用费用是23500元，尽管诺华制定了相应的优惠措施，但是一年7.2万的费用对于绝大多数患者来说仍然是一个巨大的负担。

而将格列卫纳入医保报销目录的省份屈指可数，绝大多数患者享受不到任何帮助。

好消息是，印度仿制的“格列卫”，其药价仅有几百最高不过一千余元。可在中国，这种药却被官方判定为“假药”，患者无法合法购买，只能冒着买“假药”的风险从海外代购。

我们不禁要问：诺华制药的格列卫药价为什么如此硬挺，坚冰一块从未融化;中国为什么不像印度学习，强制诺华实行专利许可，实现中国药厂的仿制;中国绝大多数省份未将此药纳入医保目录，障碍何在，医保支付到底有多大的难度？

人命关天的时候，种种救命的看似可以通行的路径，全部被设置了重重障碍，站在路那边的患者绝望的眼神，一直在凝视着远方，为什么我们会这样，为什么印度却可以那样....