美国埃博拉疫苗通过人体测试 数月后或投入使用

中新网11月28日电 据新加坡《联合早报》28日报道，美国国家卫生研究院宣布，一种埃博拉疫苗已初步通过人体测试，可以安全使用，并显示出一定的免疫保护效果。不过，该疫苗最快在几个月后才能正式使用。

这种疫苗由美国国家卫生研究院下属国家过敏症和传染病研究所以及英国制药企业葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)合作开发。研究结果刊登在26日出版的《新英格兰医学期刊》上。

美国国家卫生研究院于9月2日展开临床试验，研究人员对志愿者进行为期48周的观察，以评估疫苗的效果和安全性。共有20名18岁至50岁的健康成年人接受了临床试验。

美国国家过敏症和传染病研究所主任福奇说，该疫苗对于“结束此波埃博拉疫情扮演重要的角色”，并且对“预防未来爆发大规模疫情起着关键作用”。目前，埃博拉病毒仍没有疫苗，也没有标准的治疗方法。

美国国家卫生研究院说，国家过敏症和传染病研究所“正在同利比里亚政府官员及其他伙伴商讨有关在西非地区展开疫苗下一阶段测试的问题”。

白宫发表声明说，这是抗击埃博拉的“又一个重要里程碑”，奥巴马将于12月2日访问国家卫生研究院，以表示祝贺，并商讨抗击埃博拉的相关措施。

当前西非埃博拉疫情仍然严峻，世界卫生组织最新通报的疫情显示，埃博拉已经导致5689人死亡，感染者升至15935个。有迹象显示病毒的传播速度放缓，但没有停止。

世卫组织说，过去一周，几内亚、塞拉利昂和利比里亚三国报告了600个新增病例，几乎占了新增病例的全部，除15个死亡病例之外，其他新增死亡患者也都来自这三个疫情最重的国家。

此外在日本，科研人员正研究利用鸵鸟蛋提取埃博拉病毒抗体，计划制成喷雾剂，提供給医护人员和机场人员等使用。