埃博拉持续蔓延 加剧药物研发紧迫性

埃博拉不能只被看作是非洲的传染病

目前，美国食品和药物管理局仅批准了三种可用于埃博拉病毒患者或疑似病例的实验性药物：Brincidofovir、ZMapp和TKM—Ebola。美国卫生部今年9月与生产ZMapp的美国制药公司马普达成一项总价2490万美元为期18个月的合同，以支持埃博拉病毒药物的研制与测试。即使仍处于试验阶段，这些药品也十分稀缺。8日去世的邓肯在入院后的第六天才获得Brincidofovir。首位返回美国治疗埃博拉病毒并痊愈的医生布莱特利曾服用的药物ZMapp在邓肯确诊之前便已经用尽。无论是Brincidofovir还是ZMapp，都还未进行过人体试验，至今无法断定是否是ZMapp帮助布莱特利战胜了埃博拉。

由于埃博拉病毒十分罕见，大药厂缺乏研发相关预防和治疗药物的商业动机。1983年和2002年美国分别出台《孤儿药法案》(孤儿药是指治疗罕见病的特效药，也叫罕用药)和《罕见病法案》，以税收抵免、保护知识产权等手段鼓励药厂关注罕见病药物的研发，但对象仅限于美国的罕见病患者。由于潜在的消费者少，罕用药的价格也往往特别昂贵。

目前，美国国家卫生研究院正在进行埃博拉疫苗的人体测试，院长弗朗西斯·柯林斯在9月国会举行的一场听证会上表示，如果政府削减开支没有拿研究院的经费开刀，现在西非疫区的埃博拉患者可能已经用上埃博拉疫苗。

虽然非洲早在数十年前就暴发过埃博拉疫情，但对埃博拉的研究一直没有形成商业性质的对疫苗和药品的开发。

“塞拉利昂等国疫情形势越发严峻，抗击埃博拉病毒药物和疫苗的研发很紧迫”，中国疾病预防控制中心移动实验室检测队前方工作组副组长、中国科学院院士高福12日对本报记者说，“我们国内在国家传染病和药物两个专项中有相关研究布局。在埃博拉疫情越来越严重的情况下，中国已紧急启动相关项目的研究，抗击埃博拉药物和疫苗的研制正在进行中。”他说，这是典型的公共卫生问题，药物公司会考虑盈利问题，相关药物和疫苗的研制需要各国政府的投入。本来药物和疫苗都有大堆临床实验程序，由于疫情严重，世卫组织等方面很着急，纷纷开绿灯。“疫情虽然在非洲地区暴发，但埃博拉出血热不能只被看为非洲的病，这是世界的病。从传染病防控角度，世界的病就是中国面临的疾病，需要长期的前瞻性布局。”