埃博拉治疗现曙光 全球加紧开发新药

新华网北京８月２２日电　随着两名美国埃博拉患者相继康复出院，对这一致命病毒的治疗有了新希望，英美等国也加大了资源投入，推动相关治疗药物和疫苗研发。

新药喜忧

美国的这两名患者都是在西非疫区救助埃博拉病患期间感染病毒，两人随后接受了试验性药物ＺＭａｐｐ治疗。经过两周疗程，现已确认康复出院。

目前美国多家药厂都在加紧开发对抗埃博拉病毒的药物和疫苗，其中以马普生物制药公司研发的试验性药物ＺＭａｐｐ最受关注。除了两名美国病患，还有数名病人接受了这种药物治疗。

鉴于埃博拉疫情严重，世界卫生组织在本月上旬对使用试验性药物治疗埃博拉给予认可。世卫组织２１日通报说，３名利比里亚的埃博拉患者日前接受了ＺＭａｐｐ治疗，其中两人病情明显改善，另一名病情严重的患者出现一定程度好转。但一名感染该病毒的西班牙神父使用这种药物后仍然不治身亡。

世卫组织说，专家们正在进一步检验ＺＭａｐｐ的治疗效果。目前这类试验性药物和疫苗供应都十分有限，依据ＺＭａｐｐ生产方反馈的信息，这种药物已全部耗尽。

力挺科研

与此同时，西非的埃博拉疫情仍然严峻。截至１８日，该地区累计出现埃博拉病毒确诊、可能感染和疑似病例２４７３例，死亡１３５０人。

为鼓励新药和疫苗研发，英国政府２１日启动了数百万英镑（１英镑约合１０元人民币）的专项资金，用于鼓励有关埃博拉病毒的研究。

英国政府国际开发事务部当天发表公报说，这笔６５０万英镑的专项资金由英国政府和韦尔科姆基金会共同承担，世界各国科研机构均可提出申请，用于开展与埃博拉病毒有关的研究。资金专家组将尽快审核相关申请，以便科研人员早日开展研究。这一项目重点鼓励的研究领域包括与埃博拉病毒相关的临床管理、诊断、疫情防控、卫生体系和社会动员等多个方面。

集思广益

鉴于各国的相关研发进度和标准不一，世卫组织在２１日宣布，定于９月４日至５日在日内瓦总部召开专家咨询会，研讨在控制西非埃博拉疫情方面最具前景的试验性疗法和疫苗。

世卫组织说，来自制药、临床护理、伦理、法律等领域以及西非防疫前线的共计１００多位专家将参与这次咨询会，重点讨论对付埃博拉的潜在疗法和疫苗的安全性、有效性以及加快临床试验的创新措施与增加供应试验性药物等问题。

埃博拉病毒是迄今发现的致死率最高的病毒之一，尚无有效治疗方法。埃博拉病毒的潜伏期从２天到２１天不等，目前感染埃博拉病毒的已知主要渠道是直接接触感染者的血液、分泌物及其他体液，或接触死亡感染者的尸体。

鉴于埃博拉病毒的传播特性，直接接触患者的医护人员受感染的风险更大，一些医生护士因此相继倒下，有的已失去生命。

联合国系统埃博拉病毒疾病高级协调员纳巴罗２１日从美国纽约启程前往西非疫情国。他行前告诉媒体记者，此行的一大目标是提振几内亚、利比里亚、尼日利亚和塞拉利昂医护人员抗击埃博拉疫情的士气。（记者张淼　刘石磊　施建国）