药监局要求暂停使用深圳康泰全批次乙肝疫苗

据中国之声《全国新闻联播》报道，昨晚，国家食药监局、国家卫计委紧急发出通知，暂停使用深圳康泰生物制品公司出产的全部批次重组乙型肝炎疫苗产品。

《通知》决定，暂停使用深圳康泰生物制品公司生产的全部批次疫苗产品，并深入调查婴儿死亡原因，进一步对药品生产企业进行检查，对疫苗产品质量进行检验。

深圳市药监局相关负责人在接受记者采访时表示，已要求该公司迅速查清涉事疫苗的销售流向以及尚未使用的数量，采取一切措施暂停药品的销售使用。

此次疫苗事件最早开始于湖南，3名婴儿接种乙肝疫苗后2人死亡。湖南省疾控中心副主任高立东表示：

高立东：我们要等待疫苗的检测结果，和两个婴儿的死亡病例的尸检结果，结合我们相关的临床资料，进行综合判断。

深圳康泰生物制品股份有限公司是国内较大乙肝疫苗生产企业，产品市场占有率达50%以上。婴儿死亡是否与接种涉事疫苗相关联，要等婴儿尸检结果出来之后。该公司常务副总经理张建三回应说，这是偶发事例。

张建三：在湖南，每年大概有300万以上婴儿接种，所以在很大的基数上，出现的偶发事例原来没有过。目前从三例中有一例基本上排除和疫苗有关。

湖南省妇幼保健院医务部主任李博提醒，乙肝疫苗并非每个新生儿都适合接种。有发烧症状、免疫缺陷、体重低于2500克以及有严重湿疹的孩子不能接种。

李博：有一些早产儿、或者小孩出生以后有一些疾病的，在疾病的治疗期是不宜接种疫苗的。

关于事件的进展，中国之声将持续关注。(记者温飞)