中国将对贫困地区新生儿开展遗传代谢病及听力筛查
2013-11-29 21:41 胡浩 来源:中新网 责任编辑:徐家傲 李艳 |
分享到:
|
为尽早发现贫困地区新生儿遗传代谢病和新生儿听力障碍患儿,降低儿童智障和听力残疾发生率,提高人口素质,国家卫生计生委和中国残联29日公布,今年将联合实施贫困地区新生儿疾病筛查项目。 根据方案,项目将为21个省(区、市)14个国家集中连片特殊困难地区200个县的农村户籍新生儿约49万例,开展遗传代谢病苯丙酮尿症(PKU)、先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查和新生儿听力筛查,对确诊为苯丙酮尿症和永久性听力障碍的儿童实施康复救助。同时,通过加强宣传,使项目地区新生儿父母对新生儿疾病筛查知晓率达60%以上。 中央财政将为新生儿疾病筛查提供专项补助资金,1个新生儿补助120元,其中两种遗传代谢病筛查补助50元、听力筛查补助70元。补助经费分配使用标准由各省(区、市)自行确定。 此外,国家卫生计生委和全国妇联今年将联合实施贫困地区儿童营养改善项目,为贫困地区6月至24月龄婴幼儿补充辅食营养补充品,即发放辅食营养包,普及婴幼儿科学喂养知识与技能,改善贫困地区儿童营养和健康状况。(记者 胡浩) |
相关阅读:
- [ 11-21]刘延东:儿童发展是中国梦和美国梦不可或缺内容
- [ 11-18]“越南新娘”大多来自贫困地区 望出嫁改变境遇
- [ 11-06]最高领导人再访贫困地区昭示中共致力平衡发展决心
- [ 09-09]云南加快4个集中连片特困地区脱贫致富
- [ 05-19]香港举行关爱内地贫困地区儿童宣传活动
- [ 05-14]白皮书:我国少数民族贫困地区人民生活不断改善
- [ 02-17]贵州:大中专毕业生到贫困地区创业 可获资金等支持
- [ 05-19]贫困地区农村学生普遍“营养贫困”
打印 | 收藏 | 发给好友 【字号 大 中 小】 |
心情版
更多>>视频现场